Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinale  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                    Regolamento 1234/2008 e s.m. 
 

  Codice pratica: C1B/2013/2693 
  Numero di procedura europeo: DK/H/1401/001-003/IB/V013 
  Medicinale: ATORVASTATINA PFIZER ITALIA 
  Confezioni e numeri di  AIC:  Tutte  le  confezioni  autorizzate  -
040666 
  Titolare: Special Product's Line S.p.A. 
  Tipologia di variazione: Single Variation Tipo IB 
  Tipo  di  modifica:  A.2.b)  Modifiche  nella   denominazione   (di
fantasia) del  medicinale  per  i  prodotti  autorizzati  secondo  la
procedura nazionale 
  DA: ATORVASTATINA PFIZER ITALIA 
  A: TORVACOL 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante 
                      dott. Massimiliano Florio 

 
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