Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: CEFTRIAXONE RATIOPHARM 
  Codice A.I.C.: 035802 tutte le confezioni autorizzate 
  Codice pratica n.: N1A/2015/1562 
  Tipo di modifica: grouping di variazioni Tipo IA - 2 x A.7 
  Modifica apportata: eliminazione di  due  siti  di  produzione  del
prodotto finito (tutte le fasi). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della Modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                        dott.ssa Anna Lubrano 

 
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