Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
               sensi del Regolamento (CE) n. 712/2012. 
 

  Codice pratica: C1A/2014/3206 - Procedura di  Mutuo  Riconoscimento
n. AT/H/0126/001-002/IA/47 
  Titolare: Baxter AG, Industriestrasse 67, A-1221 Vienna 
  Specialita' medicinale: TICOVAC (A.I.C.n. 036515) 
  Variazione tipo IA n. B.II.d.2.b) - cancellazione  dell'opzione  di
controllo visivo utilizzando un dispositivo completamente  automatico
per il prodotto finito. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                         dott. Roberto Daddi 

 
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