Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. Codice Pratica: C1A/2014/3360 N. di Procedura Europea: DE/H/xxxx/IA/0652/G Medicinali: COTAREG (AIC 034114), FEMARA (AIC 033242), LESCOL (AIC 029163), LIPAXAN (AIC 029199), SANDIMMUN (AIC 025306), SANDIMMUN NEORAL (AIC 029453), TAREG (AIC 033178), TOBI (AIC 034767). Confezioni: tutte le confezioni Titolare AIC: Novartis Europharm Limited, Frimley Business Park, Camberley, GU16 7SR, Regno Unito. Si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione tipo IAIN: A.1. modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Novartis Europharm Limited da: Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex, RH12 5AN, Regno Unito a: Frimley Business Park, Camberley, GU16 7SR, Regno Unito I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore Anna Ponzianelli T15ADD1352