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Errata corrige
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Estratto comunicazione notifica regolare del 17/11/2015 n. AIFA/V&A/P/116713 Tipo di Modifica: Modifica stampati Codice Pratica n.: C1B/2014/2203 e C1B/2015/1477 Medicinale: FINASTERIDE ACTAVIS (AIC: 037774 - tutte le confezioni autorizzate). Titolare AIC: Actavis Group PTC ehf MRP n.: SE/H/635/001/IB/018 e SE/H/635/001/IB/020 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.3.z (IB) e C.I.3.z (IB) Modifica apportata: Modifica del Riassunto delle Caratteristiche del prodotto e del Foglio Illustrativo a seguito di procedura di PSUR Worksharing SE/H/PSUR/002/006, e a seguito di procedura PSUR worksharing SE/H/PSUR/002/007. E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 1, 4.3, 4.6, 4.7, 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore Lorena Verza T15ADD15122