Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
                   sensi del Regolamento 1234/2008 
 

  Codice pratica: C1A/2015/3352 
  Procedura di Mutuo Riconoscimento: DK/H/0281/001/IA/005 
  Titolare: Baxter S.p.A. 
  Specialita' Medicinale: EXTRANEAL CLEARFLEX 
  Confezioni:  in  fase  di  autorizzazione  -  tutte  le  confezioni
proposte 
  Variazione  B.III.1.a.2  -  tipo  IA:  aggiornamento  CEP  per   il
principio 
  attivo Sodio Cloruro da fornitore gia' approvato, Esco France Sas 
  (R0-CEP 2010-083-Rev 02) 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla 
  data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Simona Mancinelli 

 
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