Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinali: ATENOLOLO RATIOPHARM; DILTIAZEM RATIOPHARM;  DICLOFENAC
RATIOPHARM;  TAMOXIFENE  RATIOPHARM;  KETOPROFENE  SALE   DI   LISINA
RATIOPHARM;  ACETILCISTEINA   RATIOPHARM;   ACIDO   URSODESOSSICOLICO
RATIOPHARM; ATENOLOLO CLORTALIDONE RATIOPHARM; LORAZEPAM  RATIOPHARM;
LATTULOSIO RATIOPHARM; PROPAFENONE RATIOPHARM 
  Codici A.I.C.: 034052;  033175;  029457;  033617;  039414;  034256;
033090;  033054;  035541;  034420;   034123   tutte   le   confezioni
autorizzate 
  Codice pratica n.: N1A/2014/1733 
  Tipo di modifica: grouping di variazioni Tipo IAin - B.II.b.1.a 
  Modifica apportata: aggiunta del sito di confezionamento secondario
del prodotto finito Silvano Chiapparoli Logistica S.p.A. - Via  delle
Industrie snc- 26814 Livraga (LO). 
  Medicinali: ACETILCISTEINA RATIOPHARM; ACICLOVIR RATIOPHARM;  ACIDO
URSODESOSSICOLICO  RATIOPHARM;  ALPRAZOLAM  RATIOPHARM;  ATENOLOLO  -
CLORTALIDONE  RATIOPHARM  50  MG/12,5  MG  COMPRESSE;   ATENOLOLO   -
CLORTALIDONE RATIOPHARM 100 MG/25 MG COMPRESSE; ATENOLOLO RATIOPHARM;
BROMAZEPAM RATIOPHARM; CEFTRIAXONE RATIOPHARM; CITALOPRAM RATIOPHARM;
DICLOFENAC RATIOPHARM; DILTIAZEM  RATIOPHARM;  ISOSORBIDE  MONOIDRATO
RATIOPHARM;  KETOPROFENE  SALE  DI  LISINA   RATIOPHARM;   LATTULOSIO
RATIOPHARM; LORAZEPAM RATIOPHARM; NIMESULIDE RATIOPHARM; PARACETAMOLO
RATIOPHARM; PIROXICAM RATIOPHARM; PROPAFENONE RATIOPHARM;  TAMOXIFENE
RATIOPHARM; VERAPAMIL RATIOPHARM; VIRACTIVE 
  Confezioni e numeri AIC: 034256; 032809;  033090;  033820;  033054;
033054; 034052;  035648;  035802;  035892;  029457;  033175;  033689;
039414; 034420;  035541;  033673;  033105;  031222;  034123;  033617;
034124; 038883 tutte le confezioni autorizzate 
  Codice Pratica: N1A/2014/2516 
  Tipo di modifica: grouping di variazioni Tipo IAin - C.I.8.a 
  Modifica apportata: aggiornamento del sistema di farmacovigilanza. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della Modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                        dott.ssa Anna Lubrano 

 
T15ADD1978