Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Decreto  Legislativo  29  dicembre  2007,  n.274.  Modifica
           apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Medicinale: PERIOCHIP 
  Confezioni e n. di AIC: AIC  n.  034089,  in  tutte  le  confezioni
autorizzate 
  MRP n. UK/H/0212/01/IB/028 - Codice Pratica C1B/2010/2263 
  Single variation tipo  IB  categoria  n.  B.II.f.1.b.1  consistente
nella modifica del periodo di  validita'  del  prodotto  finito  come
confezionato per la vendita da 24 a 30 mesi. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in  GU  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta, ai sensi dell'art.37 del D.L.vo n. 219/2006. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
T15ADD1991