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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 274/2007. Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE Titolare: Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A. - Sede Legale Via Lovanio, 5 20121 Milano - Off. di produzione Via Pascoli, 1 e reparti distaccati di Via Muoni, 10 e Via Muoni, 15 20064 Gorgonzola (MI). Specialita' medicinale: FUCSINA FENICA NOVA ARGENTIA soluzione cutanea Flacone da 30 ml A.I.C. n. 030504 017 Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio: Modifica di tipo IAIN Presentazione di un certificato di conformita' alla Farmacopea Europea nuovo o aggiornato per una sostanza attiva. Sostituzione di un sito di produzione del principio attivo (Variazione B.III.1.a.3), da Kirsch Pharma GmbH a Borax Francais S.A.S. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Si fa presente altresi', che per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. L'amministratore unico Stefano Ronchi T15ADD2003