Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
                  del Regolamento (CE) n. 1234/2008 
 

  Specialita' Medicinale AIC/Denominazione/Confezione 
  042554028 - FEXALLEGRA 120 mg compresse rivestite  con  film  -  10
compresse 
  042554016 - FEXALLEGRA 120 mg compresse  rivestite  con  film  -  7
compresse 
  042554042 - FEXALLEGRA 120 mg compresse rivestite  con  film  -  10
compresse blister PVC/PVDC/AL 
  042554030 - FEXALLEGRA 120 mg compresse  rivestite  con  film  -  7
compresse blister PVC/PVDC/AL 
  Titolare AIC: Sanofi S.p.A. 
  Codice Pratica: N1A/2014/2564 
  Tipologia variazione: Tipo IA A.7 -  Eliminazione  di  un  sito  di
produzione del prodotto finito - Sanofi-aventis U.S. LLC Kansas  City
- USA. 
  I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  in  G.U.  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
T15ADD429