Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
               sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274 
 

  Titolare AIC: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. 
  Specialita' medicinale: GEMBIN 
  Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008: 
  Confezioni e numeri A.I.C.: tutte le confezioni autorizzate  -  AIC
n. 040237 
  N° di Procedura Europea: NL/H/1644/001/IB/013 
  Codice Pratica: C1B/2014/3255 
  Variazione tipo IB - A.2.b: Modifica del  nome  del  medicinale  in
Islanda 
  N° di Procedura Europea: NL/H/1644/001/IB/014/G 
  Codice Pratica: C1B/2014/3256 
  Grouping di variazioni: tipo IB -  A.2.b:  Modifica  del  nome  del
medicinale in Portogallo e  in  Spagna  e  tipo  IAin  (C.I.8.a)  per
l'introduzione del PSMF di Aurobindo. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                          Daniela Cornieri 

 
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