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Errata corrige
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Estratto comunicazione di notifica regolare V&A Specialita' medicinale: SERTRALINA PFIZER Codice del farmaco: 042434(tutte le confezioni) Titolare AIC: Pfizer Italia S.R.L. - Via Isonzo, 71 - 04100 Latina Codice pratica: C1B/2014/3247 Tipo di modifica: Modifica stampati Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.2 a) IB Numero e data della Comunicazione: AIFA/V&A/P/58699 del 9.6.2015 Procedura n.: NL/H/2417/001-002/IB/011 Modifica apportata: Aggiornamento stampati in linea con il medicinale di riferimento ed adeguamento al QRD template. E' autorizzata, pertanto, la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4,4.5,4.8,4.9,5.3 e 6.1 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore dott.ssa Donatina Cipriano T15ADD9037