Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: DULOXETINA TEVA Codice A.I.C.: 043844 tutte le confezioni autorizzate Procedura Europea: DE/H/5010/001-002/IB/001 Codice Pratica: C1B/2015/1788 Tipo di modifica: Tipo IB - B.II.f.1.z Modifica apportata: estensione del periodo di validita' del prodotto finito da "18 mesi" a "22 mesi". I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Anna Lubrano T16ADD1160