Modifica di un'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  secondo
                 procedura di importazione parallela 
 

  Medicinali: a)MINIAS; 
  b)BUSCOPAN; 
  c)BRUFEN 
  Provvedimenti: a)V&A IP-I/N. 45 del 12/01/2016; b) V&A IP-I/N. 107 del 20/01/2016; c) V&A IP-I/N. 111 del 20/01/2016. 
  Titolare: Farma 1000 S.r.l.,  Via  Camperio  Manfredo,  9  -  20123
Milano, C.F. 12547530159. 
  Confezione: a)2,5 mg/ml gocce orali, soluzione, flacone 20 ml; b)10
mg - 30 compresse rivestite; c) 400 mg - 30 compresse 
  Codice A.I.C.: a)038793016; b) 038865059; c) 041240033. 
  Variazione  di  tipo  I:   a)Variazione   Titolare   Autorizzazione
all'immissione in Commercio specialita' medicinale  estera  da  Bayer
HISPANIA SL 
  Av. Baix Llobregat, 3-5 08970 Sant Joan Despi' - Barcelona - Spagna
a TEOFARMA S.r.l. Via F.lli  Cervi  8,  27010  Valle  Salimbene  (PV)
Italia;  b)variazione  codice  di   autorizzazione   estero   da   PL
00015/0047R a PL00015/0347;  c)  Variazione  Titolare  Autorizzazione
all'immissione in Commercio specialita' medicinale estera  da  ABBOTT
Laboratoires, SA Avenida de Burgos,91 - 28050 Madrid (Spagna)  a  BGP
Products  Operations,  S.L.  Avenida  de  Burgos,   91-28050   Madrid
(Spagna). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla  sua  pubblicazione
nella G.U. 

                           Un procuratore 
                           Cedric Sarzaud 

 
T16ADD1161