ACINO AG
Sede legale: Am Windfeld 35 - 83714 Miesbach - Germania

(GU Parte Seconda n.12 del 28-1-2016)

 
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
            sensi del Regolamento (CE) n.1234/2008 e s.m. 
 

  Estratto Comunicazione notifica  regolare  AIFA/V&A/P/4141  del  20
gennaio 2016 
  Tipo di modifica: Modifica stampati 
  Codice Pratica n.: C1B/2015/3047 
  Medicinale: DEMELORA 
  Codice  farmaco:  041261013,   041261025,   041261037,   041261049,
041261052, 041261064, 041261076, 041261088 
  Titolare A.I.C.: Acino AG  -  Am  Windfeld  35,  83714  Miesbach  -
Germania 
  MRP n.: DE/H/3308/001-002/IB/006 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.2 a, IB 
  Modifica  apportata:  Allineare  gli  stampati  del  medicinale  in
oggetto a quelli del prodotto reference. 
  E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.2,
4.4, 4.5,  4.6,  4.8,  4.9,  5.1,  5.2  e  5.3  del  Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti  paragrafi  del  Foglio
Illustrativo  ed  Etichette)  relativamente  alle  confezioni   sopra
elencate e  la  responsabilita'  si  ritiene  affidata  alla  Azienda
titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto;  entro  e  non  oltre  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  I
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti, a decorrere dal termine  di  30  giorni  dalla  data  di
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  Italiana
della presente determinazione. Il Titolare AIC rende  accessibile  al
farmacista  il  foglio  illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Il procuratore 
                       dott.ssa Anita Falezza 

 
T16ADD621
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.