Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
                 del Regolamento (CE) N. 1234/2008. 
 

  Specialita' Medicinale AIC/Denominazione/Confezione: 
  042554028 - FEXALLEGRA 120 mg compresse rivestite  con  film  -  10
compresse 
  042554016 - FEXALLEGRA 120 mg compresse  rivestite  con  film  -  7
compresse 
  042554042 - FEXALLEGRA 120 mg compresse rivestite  con  film  -  10
compresse blister PVC/PVDC/AL 
  042554030 - FEXALLEGRA 120 mg compresse  rivestite  con  film  -  7
compresse blister PVC/PVDC/AL 
  Titolare AIC: Sanofi S.p.A. 
  Codice Pratica: N1A/2015/3121 
  Tipologia variazione: Tipo IA A.7 -  Eliminazione  di  un  sito  di
produzione del prodotto  finito  -  Sanofi-Synthelabo  Ltd  -  Fawdon
Newcastle upon Tyne - Tyne and Wear - UK. 
  I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  in  G.U.  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
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