Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinale per uso umano  apportata  ai  asensi  del
  regolamento (CE) n. 1234/2008 

  Codice pratica: n. N1B/2012/1874. 
  Titolare: S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico -  via  Marconi
n. 2 Cenate Sotto (BG). 
  Variazione IB (C.I.7.B): Soppressione di un dosaggio Sodio  Lattato
S.A.L.F. -  A.I.C.  n.  030699  -  Forma  Farmaceutica  e  Confezioni
soppresse: 
    019 3 mEq/ml concentrato per soluzione per infusione - 5 fiale 10
ml; 
    021 3 mEq/ml concentrato per soluzione per infusione -  50  fiale
10 ml; 
    072 1,87% concentrato per soluzione per infusione - 1 flacone 100
ml; 
    084 1,87% concentrato per soluzione per infusione - 1 flacone 250
ml; 
    033 1,87% concentrato per soluzione per infusione - 1 flacone 500
ml; 
    096 1,87% concentrato per soluzione per  infusione  -  1  flacone
1000 ml; 
    108 11,2% concentrato per soluzione per infusione - 1 flacone 100
ml; 
    110 11,2% concentrato per soluzione per infusione - 1 flacone 250
ml; 
    045 11,2% concentrato per soluzione per infusione - 1 flacone 500
ml; 
    122 11,2% concentrato per soluzione per  infusione  -  1  flacone
1000 ml; 
    060 2 mEq/ml concentrato per soluzione per infusione - 1  flacone
30 ml; 
    058 3 mEq/ml concentrato per soluzione per infusione - 1  flacone
30 ml; 
    146 2 mEq/ml concentrato per soluzione per infusione - 1  flacone
100 ml. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica:  dal  giorno  successivo  alla  data  di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante 
                        Anna Maria Martinelli 

 
TC12ADD14441