Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare: Eli Lilly Italia S.p.a., via Gramsci nn.  731/733,  Sesto
Fiorentino (FI). 
  Specialita' medicinale: VANCOCINA A.P. 
  Confezione e numero di A.I.C.: 
    500 mg polvere per soluzione orale e per infusione, 1  flacone  -
A.I.C. n. 016334029. 
  Codice pratica: N1A/2010/6374. 
  Comunicazione notifica regolare Ufficio A.I.C. del 31 gennaio 2011. 
  Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008: 
    Grouping Variation: 
  Variazione Tipo IA n. A.7 Eliminazione del sito di  produzione  Eli
Lilly and Company (Indianapolis, USA); 
  Variazione Tipo IA n. A.7 Eliminazione del sito di  produzione  Eli
Lilly Japan K.K (Kobe, Japan). 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                       dott.ssa Cristina Modi 

 
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