Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di medicinali per  uso  umano.  (Apportata  ai  sensi  del  decreto
  legislativo  n.  219/2006  e  s.m.i.  e  del  regolamento   CE   n.
  1234/2008). 

  Specialita' medicinale: TARGIN. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
  039586045/M - «5 mg/2,5 mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  28
compresse in blister pvc/al; 
  039586159/M - «10 mg/5  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  28
compresse in blister pvc/al; 
  039586262/M - «20 mg/10 mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  28
compresse in blister pvc/al; 
  039586375/M - «40 mg/20 mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  28
compresse in blister pvc/al. 
  Titolare A.I.C.: Mundipharma Pharmaceuticals S.r.l. 
  Tipologia di variazione: DE/H/1612/IA/0129/G B.III.1 IAIN. 
  Codice pratica: C1A/2010/6171. 
  Tipo  di  Modifica:  Presentazione  di  un  nuovo  certificato   di
conformita' alla Farmacopea Europea da parte di un  nuovo  produttore
della sostanza attiva (naloxone): Macfarlan Smith, 10 Wheatfield Road
EH11 2QA Edinburgh, Scotland, United Kingdom. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore: 
                          Barbara Proietti 

 
TS11ADD4585