Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del  D.Lgs.
                          219/2006 e s.m.i. 
 

  Specialita' medicinale: DESO. 
  Confezioni e numeri A.I.C.: 
    «200 mcg  soluzione  pressurizzata  per  inalazione»  contenitore
sotto  pressione,  200  erogazioni  con  erogatore  standard  AIC  n.
036066013; 
    «200 mcg  soluzione  pressurizzata  per  inalazione»  contenitore
sotto pressione, 200 erogazioni con erogatore Jet AIC n. 036066025. 
  Ai sensi del regolamento CE 1234/2008 e della  determinazione  AIFA
18  dicembre  2009,  si  informa  dell'avvenuta  approvazione   delle
seguenti variazioni. 
  Codice pratica: C1A/2015/4293. 
  N. di procedura europea: MRP n. IT/H/0124/001/IA/020/G. 
  Grouping tipo IA: 
    IAin n. A.1 Modifiche del nome e/o  dell'indirizzo  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio - Cambio CAP da 43100
a 43122 per Master Pharma; 
    IAin  n.  A.5.  a)  Modifica  del  nome  e/o  dell'indirizzo  del
fabbricante/ importatore del prodotto finito  (compresi  il  rilascio
dei lotti e i siti di controllo della qualita') - Cambio CAP da 43100
a 43122 per Chiesi Farmaceutici. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                     dott. Attilio Sarzi Sartori 

 
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