Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
               del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. 
 

  Titolare: Farmaceutici CABER S.p.A. 
  Med.  NOLPAZA  AIC  039115   Tutte   le   confezioni   Cod.   Prat.
C1A/2015/4180 UK/H/1585/001-002/IA/022 Var.  tipo  IA-A.7.  («Do  and
Tell»):   eliminazione   fabbricante   di   materia   prima   «Smilax
Laboratories Limited» (Hyderabad, India). 
  I lotti gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                  Il direttore ufficio regolatorio 
                        dott. Stefano Bonani 

 
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