Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
                sensi del regolamento CE n. 712/2012 
 

  Titolare: Bayer S.p.A., Viale Certosa, 130 - 20156 Milano 
  Specialita' medicinali: 
    CLOROCHINA BAYER 250 mg compresse rivestite - AIC 008366015 
    YOMESAN - 500 mg compresse masticabili - AIC 018725010 
  Codice Pratica: N1A/2017/1709 
  Grouping di 2 Variazione Tipo  IAin  A.5:  Modifica  del  nome  e/o
dell'indirizzo  del  fabbricante/importatore  del   prodotto   finito
(compresi il rilascio dei lotti e i siti di controllo della qualita')
-  a)  Attivita'  per  le   quali   il   fabbricante/importatore   e'
responsabile, compreso il rilascio dei lotti  (da  Bayer  Pharma  AG,
Leverkusen (Germania) a Bayer AG, Leverkusen (Germania). 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                      Un procuratore dirigente 
                      dott.ssa Patrizia Sigillo 

 
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