Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
       sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Specialita' medicinali: EZETROL, EMETIB 
  Titolare A.I.C.: Merck Sharp & Dohme Limited, Regno Unito 
  Rappresentante in Italia: MSD Italia S.r.l. 
  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. DE/H/xxxx/IA/0568/G 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Codice Pratica: C1A/2014/620 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione del  seguente  grouping  di  variazioni  di  tipo  IA  -
tipologia A.5 b)  Modifica  del  nome  del  sito  di  produzione  del
prodotto finito, non  autorizzato  per  il  rilascio  dei  lotti,  da
Schering-Plough Products Inc. a MSD International GmbH  (Puerto  Rico
Branch) LLC. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
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