NOVARTIS EUROPHARM LTD

(GU Parte Seconda n.130 del 3-11-2016)

 
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinali  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. 
 

  Titolare AIC: Novartis Europharm Limited,  Frimley  Business  Park,
Camberley, GU16 7SR, Regno Unito. 
  Medicinali: TAREG 3 mg/ml soluzione orale 
  Confezione: 033178423 
  Codice pratica: C1A/2016/3199 
  No. di Procedura Europea: SE/H/xxxx/IA/365/G 
  Variazione di Tipo IA, B.I.a.1.f: Trasferimento delle attivita'  di
controllo della qualita' del principio attivo da Novartis Pharma AG a
Novartis Pharma Schweizeralle AG 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                          Anna Ponzianelli 

 
TX16ADD10251
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.