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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. Medicinale: LANSODOR Confezioni e numeri A.I.C.: 039725, in tutte le confezioni e presentazioni autorizzate. Comunicazione di notifica regolare per modifica stampati AIFA/PPA/P/120127 del 28/11/2016 IT/H/0389/001-002/IB/020 - Codice pratica: C1B/2016/2646 Tipologia delle variazioni: Single Variation di Tipo IB, categoria C.I.z) Modifica apportata: Modifica degli stampati per implementazione della raccomandazione del PRAC "EMA/PRAC/452657/2016". E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta ai paragrafi 4.4, 5.1 e 9 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore Sante Di Renzo TX16ADD11643