Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D. L.vo 29 dicembre  2007  n.
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  Medicinale: CLARITROMICINA TEVA 
  Codice farmaco: 037559 tutte le confezioni autorizzate 
  Codice Pratica: C1B/2014/1656 
  Procedura Europea: UK/H/0798/001-002/IB/050 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: Tipo IB - C.I.3.z 
  Modifica  apportata:  adeguamento  dei  testi  alle   modificazioni
introdotte con la procedura di PSUR  worksharing  IE/H/PSUR/0020/002;
modifica delle etichette in accordo al QRD template. 
  Considerati  i   controlli   eseguiti   da   questo   Ufficio,   la
comunicazione di notifica regolare del 13 settembre  2016  protocollo
AIFA/V&A/P/92559 e pubblicata sulla GU n. 116 del  29/09/2016  e'  da
considerarsi  annullata.  La  presente  comunicazione   di   notifica
regolare annulla e sostituisce in tutte le sue parti la comunicazione
di cui sopra. 
  E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta  (paragrafi  1,
2, 3, 4.2, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8,  4.9,  6.4,  6.5,  6.6  e  8  del
Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto   e   corrispondenti
paragrafi del Foglio Illustrativo e  delle  etichette)  relativamente
alle confezioni sopra elencate. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e alle etichette. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  I
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti, a decorrere dal termine  di  30  giorni  dalla  data  di
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  Italiana
della presente determinazione. Il Titolare AIC rende  accessibile  al
farmacista  il  foglio  illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data
della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                       dott. Leonardo Gabrieli 

 
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