Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento n.1234/2008/CE e s.m.i. e del D. L.vo 29 dicembre 2007 n.
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  Medicinale: CACIT VITAMINA D3 
  Codice A.I.C.: 032033 tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura europea: FR/H/0103/IB/065/G 
  Codice Pratica: C1B/2016/2408 
  Tipo di modifica: grouping di variazioni Tipo  IB  -  B.II.b.5.z  e
Tipo IA - B.II.d.1.z 
  Modifica  apportata:  sostituzione  di  una  prova  in   corso   di
fabbricazione (IPC); modifica dei parametri di specifica. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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