Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi  del  Decreto  Legislativo  29  dicembre  2007  n.  274  e  del
                     Regolamento (CE) 1234/2008 
 

  Titolare: Rivopharm UK Ltd. 
  Specialita' Medicinale: REPAGLINIDE RIVOPHARM 
  Numeri A.I.C. e Confezioni: 040380, tutte le confezioni 
  Codice    pratica:    C1A/2016/1169    -     Procedura     europea:
PT/H/0217/001-003/IA/016 Tipo di modifica: Tipo IA - C.I.3.a) 
  Modifica apportata: modifiche apportate agli stampati in attuazione
delle modifiche di testo approvate dall'autorita' competente. 
  Titolare: Rivopharm UK Ltd. 
  Specialita' Medicinale: LACIDIPINA RIVOPHARM 
  Numeri A.I.C. e Confezioni: 042436, tutte le confezioni 
  Codice    pratica:    C1B/2015/2534    -     Procedura     europea:
UK/H/5192/001-002/IB/010  Tipo  di  modifica:  Tipo  IB  -   C.I.1.z)
modifiche agli stampati in linea con il modello QRD. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta ai  sensi  dell'art.  14  del  D.  Lvo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.  Decorrenza  della
modifica per le variazioni dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione in G.U. 

                            Il direttore 
                             Nico Pianta 

 
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