Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Reg.
     1234/2008/CE e s.m.i. e del D. Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 
 

  Medicinale: ATORVASTATINA TEVA ITALIA 
  Codice A.I.C.: 040234 tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura europea: UK/H/2900/001-004/IA/035 
  Codice Pratica: C1A/2016/1117 
  Tipo di modifica: Tipo IAin - A.1 
  Modifica apportata: modifica dell'indirizzo del Titolare  AIC  Teva
Italia S.r.l. da "Via Messina, 38 - 20154 Milano" a  "Piazzale  Luigi
Cadorna, 4 - 20123 Milano". 
  Medicinale: VORICONAZOLO TEVA 
  Codice A.I.C.: 042796 tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura europea: NL/H/2585/001-002/IA/005/G 
  Codice Pratica: C1A/2016/1536 
  Tipo di modifica: grouping di variazioni Tipo IAin - A.1 e Tipo  IA
- A.7 
  Modifica apportata: modifica dell'indirizzo del Titolare  AIC  Teva
Italia S.r.l. da "Via Messina, 38 - 20154 Milano" a  "Piazzale  Luigi
Cadorna, 4 - 20123 Milano"; eliminazione del  sito  di  rilascio  dei
lotti Teva Sante' (Francia). 
  Medicinale: CELECOXIB TEVA 
  Codice A.I.C.: 040512 tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura europea: DE/H/3058/001-002/IA/012 
  Codice Pratica: C1A/2016/1252 
  Tipo di modifica: Tipo IA - A.7 
  Modifica apportata: eliminazione del  sito  Teva  Sante'  (Francia)
(controllo  e  rilascio  dei  lotti,   confezionamento   primario   e
secondario). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                       dott. Leonardo Gabrieli 

 
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