Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Specialita' medicinale: OMEPLIS Confezioni e numeri AIC:0434900 per tutte le confezioni autorizzate Procedura europea: NL/H/2939/001-003/IB/004 Codice pratica: C1B/2016/1847 Tipo di modifica: Tipo IB (A.2.b) Modifica apportata: modifica della denominazione del medicinale in Olanda. Procedura europea: NL/H/2939/001-003/IB/006 Codice pratica: C1B/2014/2983 Tipo di modifica: Tipo IB (A.2.b) Modifica apportata: modifica della denominazione del medicinale in Spagna. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Il rappresentante legale per l'Italia prof. Paolo Biffignandi TX16ADD9881