Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
 D.Lgs. 29/12/2007 n.274 e del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i. 
 

  Medicinale: CITALOPRAM HEXAL AG  40mg/ml  gocce  orali,  soluzione,
AIC:   036662017   Confezioni:flacone   da   15ml   Codice   Pratica:
N1A/2016/2511 Grouping Var IA: 2xTipo B.III.1a) 2 Presentazione di un
certificato  di  conformita'  alla  farmacopea   europea   aggiornato
presentato dal fabbricante gia' approvato Mylan Laboratories  Limited
da R0 CEP 2010-007 Rev03 a R1 CEP 2010-007 Rev01. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Enrica Tornielli 

 
TX17ADD1648