Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale ad  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                 Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare A.I.C.: B. Braun Melsungen AG. 
  Medicinale LIPIDEM 200 mg/ml Emulsione  per  infusione  (A.I.C.  n.
036735). Procedura europea n. SE/H/422/02/IA/012. Variazione di  tipo
IA con codice pratica C1A/2015/584: B.II.e.1.b).3).  Soppressione  di
un  contenitore  per  confezionamento  primario  che   non   comporta
l'eliminazione completa di un dosaggio o di una  forma  farmaceutica:
eliminazione dei contenitori in plastica (250 ml, 500  ml,  1000  ml)
come confezionamento primario. 
  La data di implementazione  della  suddetta  modifica  decorre  dal
giorno successivo alla  pubblicazione  in  gazzetta  ufficiale  della
variazione stessa. 
  I lotti di tutti i suddetti medicinali gia' prodotti alla  data  di
pubblicazione sulla GU possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                      L'amministratore delegato 
                         dott. Luigi Boggio 

 
TX17ADD1870