Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
                   sensi del Regolamento 712/2012 
 

  Codice pratica C1A/2017/835 
  Specialita' Medicinale NUMETA AIC 040774022-034 
  Procedura di Mutuo Riconoscimento Nr SE/H/918/02-03/IA/027/G 
  Var IA n. B.III.1 a)2 - Presentazione di un certificato d'idoneita'
alla Farmacopea Europea aggiornato relativo ad un principio attivo da
parte di un produttore gia' autorizzato 
  Sottomissione CEP aggiornato per  il  principio  attivo  Triptofano
(fornitore gia'  autorizzato  Ajinomoto  CO.  Inc);  versione  R1-CEP
1998-137-Rev 03 
  Sottomissione  CEP  aggiornato  per  il  principio  attivo  Glicina
(fornitore gia' autorizzato  Yuki  Gosei  Kogyo  CO.  Ltd);  versione
R1-CEP 1995-018-Rev 05 
  I lotti gia' prodotti alla data  di  pubblicazione  in  GU  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 

                           Un procuratore 
                   dott.ssa Guia Maria Carfagnini 

 
TX17ADD4399