Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE Titolare: Rivopharm UK Ltd Specialita' Medicinale: REPAGLINIDE RIVOPHARM Numeri A.I.C. e Confezioni: 040380, tutte le confezioni Codice pratica: C1A/2017/181 - Procedura europea: PT/H/0217/001-003/IA/017 Modifica Tipo IA n. B.II.b.2.c.1) Aggiunta di un sito responsabile del rilascio dei lotti (escluso il controllo), Rivopharm UK Ltd. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica per le variazioni dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Il direttore Nico Pianta TX17ADD4874