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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Medicinale: FLUOXETINA SANDOZ GMBH, 20 mg capsule rigide, AIC n. 033569, confezioni: tutte, Titolare AIC: Sandoz GmbH, Codice pratica: N1A/2018/1045, Var. Tipo IA: B.III.1.a) 2: aggiornamento CEP del produttore gia' approvato Teva Pharmaceutical Industries Ltd per la sostanza attiva Fluoxetina Idrocloridrato (da R1-CEP 1997-042-Rev06 a R1-CEP 1997-042-Rev07) (data di implementazione: 21.06.2018) I lotti gia' prodotti dei medicinali su indicati alla data della pubblicazione nella G.U. possono essere manetnuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Enrica Tornielli TX18ADD10754