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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare: Vemedia Manufacturing B.V., Verrijn Stuartweg 60, 1112 AX Diemen, Paesi Bassi. Codice pratica: N1A/2018/1151 Medicinale: DELTARINOLO, Confezione: A.I.C. n. 012811016 Medicinale: ESSAVEN, Confezioni: Tutte - A.I.C. n. 036193 Medicinale: FOILLE INSETTI, Confezione: A.I.C. n. 020051037 Medicinale: FOILLE SCOTTATURE, Confezione: A.I.C. n. 006228062 Medicinale: FOILLE SOLE, Confezioni: Tutte - A.I.C. n. 027546 Medicinale: LIOTONDOL, Confezione: A.I.C. n. 036929014 Medicinale: LIOTONDOL ACTION, Confezioni: Tutte - A.I.C. n. 035790017 Medicinale: LIOTONTRAUMA, Confezione: A.I.C. n. 037375021 Medicinale: MAGNESIA S. PELLEGRINO, Confezioni: Tutte - A.I.C. n. 006570 Medicinale: MIGPRIV, Confezione: A.I.C. n. 029474018 Medicinale: RUSCOROID, Confezione: A.I.C. n. 025825023 Medicinale: TEGENS, Confezioni: Tutte - A.I.C. n. 023539 Grouping di variazioni: Variazione di tipo IAIN n. C.I.8 a): Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza per i medicinali per uso umano. Data di implementazione: 20.10.2018 I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore speciale Niels Grent TX18ADD11022