S.F. GROUP S.R.L.
Sede legale: via Tiburtina n. 1143 - 00156 Roma

(GU Parte Seconda n.130 del 8-11-2018)

 
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinale  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
               Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. 
 
 
Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/PPA/P/113799 13/10/2018 
 

  Tipo modifica: Modifica stampati. Codici  pratica  N1B/2017/1999  +
N1B/2018/602 
  Medicinale: SIMBATRIX 
  Codice farmaco:037331 (Tutte le confezioni autorizzate) 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.2.z) + C.I.z 
  Modifica apportata: RCP e Foglio illustrativo adeguati al  prodotto
di riferimento ZOCOR e  implementazione  dell'esito  della  procedura
PSUSA/00002709/201704 
  E' autorizzata la  modifica  degli  stampati  richiesta  (paragrafi
2,4.1,4.2,4.3,4.4,4.5,4.8,5.1 del Riassunto delle Caratteristiche del
Prodotto  e  corrispondenti  paragrafi   del   Foglio   illustrativo)
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si
ritiene affidata all'Azienda titolare dell'AIC 
  Il Titolare dell'AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla
data di entrata in vigore della presente  Comunicazione  di  notifica
regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non
oltre i sei  mesi  dalla  medesima  data  al  Foglio  Illustrativo  e
all'Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di' 30 giorni dalla data di pubblicazione nella
GURI  della  presente  comunicazione,  i  farmacisti  sono  tenuti  a
consegnare  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato  agli  utenti,   che
scelgono la modalita' di ritiro in formato  cartaceo  o  analogico  o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il  Titolare  AIC
rende accessibile al farmacista  il  foglio  illustrativo  aggiornato
entro il medesimo termine. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante 
                        dott. Francesco Saia 

 
TX18ADD11145
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.