Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
                 sensi del Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Codice pratica: C1A/2018/2398. 
  Procedura EU: UK/H/0287/013-014/1A/187/G. 
  Medicinale: NIQUITIN, confezioni: 1,5 mg pastiglie gusto menta  (20
pastiglie AIC 034712541; 60 pastiglie AIC 034712554), 4 mg  pastiglie
gusto menta (20 pastiglie AIC 034712566; 60 pastiglie AIC 034712578). 
  Tipologia variazione: grouping di  n.  4  var.  tipo  IAIN  -  A.1:
Modifica  del  nome  e  indirizzo  del  Titolare  all'Immissione   in
Commercio in Italia, Spagna, Portogallo e Svezia. (In Italia modifica
da Chefaro Pharma Italia S.r.l., viale Castello della Magliana, 18  -
00148 Roma a Perrigo Italia  S.r.l.,  viale  dell'Arte,  25  -  00144
Roma). 
  I lotti gia' prodotti alla data  di  pubblicazione  in  GU  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 

                           Un procuratore 
                            Silvia Costa 

 
TX18ADD11515