Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m., del  Decreto  Legislativo  29
     dicembre 2007, n. 274 e della Determinazione 25 agosto 2011 
 

  Specialita' Medicinale: MELFALAN TILLOMED 50 mg polvere e  solvente
per soluzione iniettabile e per infusione, AIC:  045006018,  Titolare
AIC: Tillomed Laboratories UK 
  Codice Pratica C1A/2017/2938 
  N° di Procedura Europea DE/H/4777/IA/006 
  Tipologia variazione: IA n° B.II.b.1.a 
  Modifica Apportata: Aggiunta del sito di confezionamento secondario
Cross Healthcare 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale 

                           Un procuratore 
                         dott. Mario Di Majo 

 
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