Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinali  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                   Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare AIC: Novartis Europharm Limited,  Frimley  Business  Park,
Camberley, GU16 7SR, Regno Unito. 
  Medicinale: FEMARA 2,5 mg  compresse  rivestite  con  film,  A.I.C.
033242 
  Confezioni: tutte 
  Codice pratica: C1B/2018/657 
  No. di Procedura Europea: FR/H/110/01/IB/089/G 
  Gruppo di variazioni: 
  IA, A.7: Eliminazione di un sito di  fabbricazione  della  sostanza
attiva, Novartis Pharma AG, Basel, Svizzera 
  IB, A.4: Modifica dell'indirizzo di  un  sito  di  fabbricazione  e
controllo della sostanza attiva, Novartis Pharma  Schweizerhalle  AG,
Pratteln, Svizzera. 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                          Patrizia Ciavatta 

 
TX18ADD6260