Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
  D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. 
 

  Medicinale:  ENALAPRIL  IDROCLOROTIAZIDE  HEXAL   AG   AIC   038012
Confezioni: tutte 
  Titolare AIC: Hexal AG 
  Codice pratica: C1A/2018/1158 N° Procedura  EU:  SE/H/xxxx/IA/452/G
Var. Tipo IA - A.5.b: Cambio nell'indirizzo del  fabbricante  (Sandoz
Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.) del prodotto finito, escluso il rilascio
lotti. 
  I lotti gia' prodotti dei medicinali su indicati  alla  data  della
pubblicazione nella G.U. possono essere mantenuti in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Enrica Tornielli 

 
TX18ADD8157