Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di
specialita' medicinali per uso umano. Modifiche  apportate  ai  sensi
          del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 

  Estratto          Comunicazione          notifica          regolare
(0025660-03/03/2021-AIFA-AIFA_AAM-P) 
  Tipo di Modifica: Modifica stampati 
  Codice Pratica: N1B/2019/497; N1B/2019/952 
  Medicinale: COMPUNA 
  Codice Farmaco: 045351 
  Titolare AIC: Bruno Farmaceutici S.p.A. 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.3.z); C.I.3.a) 
  Modifica  apportata:  Aggiornamento  stampati   per   recepire   le
conclusioni  dello  PSUR  Follow-Up  Assessment   Report   (procedura
NL/H/PSUFU/00002664/201711)       relativo       alla       procedura
PSUSA/00002664/201711;  modifica   del   paragrafo   4   del   Foglio
Illustrativo per recepire le conclusioni scientifiche della procedura
PSUSA/00010385/201807;  allineamento  al  QRD   template,   modifiche
editoriali minori. 
  E' autorizzata, pertanto,  la  modifica  degli  stampati  richiesta
(paragrafi 4.5, 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del  Prodotto
e corrispondenti paragrafi  del  Foglio  Illustrativo)  relativamente
alle confezioni  sopra  elencate  e  la  responsabilita'  si  ritiene
affidata alla Azienda titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta  Ufficiale  della   Repubblica   Italiana   della   presente
comunicazione, i  farmacisti  sono  tenuti  a  consegnare  il  Foglio
Illustrativo aggiornato agli utenti, che  scelgono  la  modalita'  di
ritiro in formato cartaceo  o  analogico  o  mediante  l'utilizzo  di
metodi digitali alternativi. Il titolare  AIC  rende  accessibile  al
farmacista  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 

                      Il legale rappresentante 
                         dott. Antonio Bruno 

 
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