Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio di
medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 29
dicembre 2007, n.274.
 
   Titolare:  ACTAVIS  Group  PTC  ehf  -  Reykjavi'kurvegi 76-78, 220
Hafnarfjorður (Islanda)
   Medicinale: CIPROFLOXACINA ACTAVIS
   Confezioni  e  numeri A.I.C.: 250 mg compresse rivestite con film -
10  compresse - AIC n. 037344013 - 500 mg compresse rivestite con film
- 6 compresse - AIC n. 037344025 - 750 mg compresse rivestite con film
- 12 compresse - AIC n. 037344037.
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento (CE) n. 1084/2003:
Variazione  di  tipo IB n.42a)1: Modifica del periodo di validita' del
prodotto  finito  come  confezionato  per  la  vendita (da 1 anno a 42
mesi).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.

                           Un Procuratore:
                            Lorena Verza.
 
T-09ADD45 (A pagamento).