Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio di
specialita' medicinali per uso umano. Comunicazione Agenzia Italiana
del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie del 20.01.2009
Provvedimento UPC/12 - Procedura europea n. NL/H/244/01-02/IB/16.
 
   Titolare:  ACTAVIS  Group  PTC  ehf  -  Reykjavi'kurvegi 76-78, 220
Hafnarfjorður (Islanda)
   Specialita' Medicinale: RANITIDINA ALPHARMA
   Confezioni e numeri A.I.C.: per tutte le confezioni autorizzate
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento (CE) 1084/2003: 2.
Modifica  del  nome del prodotto medicinale a seguito di trasferimento
di  titolarita'  dell'AIC  da  :  Ranitidina  Alpharma  a:  Ranitidina
Actavis.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art.  14 del D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.

                           Un Procuratore:
                            Lorena Verza.
 
T-09ADD326 (A pagamento).