MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA AI
SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n.274
 
   TITOLARE:  BOEHRINGER  INGELHEIM ITALIA S.P.A. Reggello (Firenze) -
Loc. Prulli 103/c
   SPECIALITA' MEDICINALE: LYSOPADOL MENTA
   CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: "20 mg pastiglie"
      Confezione da 8 pastiglie - 036088019/M
      Confezione da 10 pastiglie - 036088021/M
      Confezione da 16 pastiglie - 036088033/M
      Confezione da 20 pastiglie - 036088045/M
      Confezione da 24 pastiglie - 036088058/M
      Confezione da 30 pastiglie - 036088060/M
      Confezione da 32 pastiglie - 036088072/M
      Confezione da 40 pastiglie - 036088084/M
      Confezione da 48 pastiglie - 036088096/M
      Confezione da 50 pastiglie - 036088108/M
   PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: BE/H/0104/001/IA/018
   IA  5.  Modifica  del  nome  e  dell'indirizzo  del  produttore del
prodotto  medicinale finito (da Boehringer Ingelheim France S.A.S. 12,
Rue Andre' Huet a Delpharm Reims S.A.S. 10, Rue Colonel Charbonneaux -
51100 Reims FRANCE).
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   DECORRENZA  DELLA  MODIFICA:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.

                  Boehringer Ingelheim Italia S.P.A.
                           P.P.(G.Maffione)
                             (M.Cencioni)
 
T-09ADD939 (A pagamento).