MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICHE APPORTATE AI
SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n.274
 
   TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Binger Str. 173 -
55216 Ingelheim (Germania)
   SPECIALITA' MEDICINALE: LYSOPADOL RIBES NERO
   TUTTE LE CONFEZIONI/NUMERO A.I.C.:
        "20 mg pastiglie" 036089/M
   PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: BE/H/0103/001/IA/022
      IA  5.  Modifica  del  nome  e dell'indirizzo del produttore del
prodotto  medicinale finito (da Boehringer Ingelheim France S.A.S. 12,
Rue Andre' Huet a Delpharm Reims S.A.S. 10, Rue Colonel Charbonneaux -
51100 Reims FRANCE).
   PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: BE/H/0103/001/IA/023
      IA  9. Eliminazione di un sito di produzione (responsabile della
produzione,  del  controllo, del confezionamento primario/secondario e
del rilascio dei lotti) - Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   DECORRENZA  DELLE  MODIFICHE: dal giorno successivo alla data della
loro pubblicazione in G.U.

                  Boehringer Ingelheim Italia S.P.A.
                           P.P.(G.Maffione)
                             (M.Cencioni)
 
T-09ADD940 (A pagamento).