Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai
sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274.
 
   Medicinale: CEFTRIAXONE MYLAN GENERICS
   Confezioni  e numeri A.I.C.: AIC n.: 035878014 - "250 mg/2 ml polv.
e  solv. per sol. iniett. per uso im" 1 flac. polv. + 1 fiala solv. da
2  ml; AIC n.: 035878026 - "500 mg/2 ml polv. e solv. per sol. iniett.
per uso im" - 1 flac. polv. + 1 fiala solv. da 2 ml; AIC n.: 035878038
-  "1g/3,5  ml  polv.  e solv. per sol. iniett. per uso ime" - 1 flac.
polv. + 1 fiala solv. da 3,5 ml; AIC n.: 035878040 - "1g/10 ml polv. e
solv.  per  sol. iniett. per uso endovenoso" - 1 flac. polv. + 1 fiala
solv. da 10 ml; AIC n.: 035878053 - "2 g polv. per sol. per infusione"
1 flac.;
   Modifica  Tipo  IA  - n. 7 a): Aggiunta dell'officina di produzione
come  sito  responsabile del solo confezionamento secondario: DHL Exel
Supply Chain (Italy) S.p.A.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai sensi del Decreto Legislativo 29
dicembre 2007, n. 274 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  Modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.

                            Un Procuratore
                          Rossella Benedici
 
T-09ADD987 (A pagamento).