MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN  COMMERCIO
  DI SPECIALITA' MEDICINALE PER  USO  UMANO.  MODIFICA  APPORTATA  AI
  SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n.274. 

  TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM  INTERNATIONAL  GmbH,  Ingelheim  am
Rhein (DE), Rappresentante in  Italia:  Boehringer  Ingelheim  Italia
S.p.A., Reggello (FI) - Loc. Prulli n. 103/c. 
  SPECIALITA' MEDICINALE: MOBIC 
  CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: 
  6 supposte da 7,5 mg - AIC n. 031985171/M 
  12 supposte da 7,5 mg - AIC n. 031985183/M 
  30 supposte da 7,5 mg - AIC n. 031985195/M 
  60 supposte da 7,5 mg - AIC n. 031985207/M 
  120 supposte da 7,5 mg - AIC n. 031985219/M 
  6 supposte da 15 mg - AIC n. 031985070/M 
  12 supposte da 15 mg - AIC n. 031985082/M 
  MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO 1084/2003/CE 
  PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: FR/H/101/005-006/IA/073 
  Eliminazione di un qualsiasi sito di produzione. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in  GU  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                 Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. 
                         P.P. (G. Maffione) 
                          P.P. (M.Cencioni) 

 
T-09ADD3434