Modifica Secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in  Commercio
  di Specialita' Medicinale per  Uso  Umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 

  Titolare:  GlaxoSmithKline  Consumer  Healthcare   S.p.A.   -   Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) 
  Medicinale: PANADOL 
  Confezioni: 
  "500 mg compresse rivestite  con  film",  10  compresse  -  AIC  n.
024931040 
  "500 mg compresse rivestite  con  film",  30  compresse  -  AIC  n.
024931053 (sospesa) 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) N. 1084/2003: 
  Codice Pratica N1A/09/1292 - Depositata il 15.05.2009. 
  Modifica Tipo IA n. 39 Modifica di impressioni,  punzonature  o  di
altri contrassegni apposti  sulle  compresse  usati  per  marcare  il
medicinale. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 
  Per  la  confezione  sospesa   per   mancata   commercializzazione,
l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore
della determinazione di revoca della sospensione. 

                           Un Procuratore: 
                      Dr.ssa Alessandra Canali 

 
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