Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n.  274.  Procedura
  n. PT/H/0118/001-002/IB/13. 

  Medicinale: AMLODIPINA RKG, 
    in tutte le confezioni autorizzate all'immissione in commercio in
Italia, AIC 037786/M. 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: IB.38.c
- Modifica di una procedura  di  prova  del  prodotto  finito:  altre
modifiche di una procedura di prova, inclusa la sostituzione  di  una
procedura di prova. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                       L'Amministratore Unico: 
                         Dr. Paolo Giorgetti 

 
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